摘要： 建立一种高效液相色谱与串联质谱联用的方法，同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量。本研究采 用70%甲醇溶液提取红参浸膏中的人参皂苷成分；色谱分析使用规格为2.1mm×100mm、粒径1.8m的Shim- pack Velox C1s色谱柱，流动相由0.01%甲酸水溶液和0.01%甲酸乙腈溶液组成，流速为0.4mL·min1，色谱柱 温度为45℃，进样量为1μL,采用二元线性梯度洗脱方式；质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),选择负离子电 离模式(S-),并使用动态多反应监测模式(sMRM)进行检测；并利用此方法测定红参浸膏中20种人参皂苷 的含量。结果表明，在质量浓度为0.1~30μg·L的范固内，20种人参皂苷有良好的线性相关性，相关系数r 均大于0.999，定量限为0.003~0.04μg·mL,检出限为0.01~0.12μg·mL;该方法的重复性、稳定性、粉 密度和回收率均良好，其相对标准偏差(RSD)为0.43%~4.89%，回收率为87.12%~109.98%。甲、乙、丙3 家公司的红参浸膏中20种人参皂苷总含量分别为42.86508g·kg、89.99703g·kg、48.43107g·kg。本研究 建立了一种同时检测红参浸膏中20种人参皂苷的含量的高效液相色谱与串联质谱联用的方法。该方法具有高灵 敏度和强选择性，能够快速分离并准确定量红参浸膏中20种人参皂苷化合物，其线性范围、精确度、回收率和 稳定性均表现良好。

关键词: 红参浸膏；UPLC-IS/MS;人参皂苷

中图分类号: 

• S-3