农业与技术 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (23): 16-21.DOI: 10.19754/j.nyyjs.20231215004
许浩翔 艾蓉 姜玲玲 雷露 王清峰 周景瑞 王鑫 刘林洋 卜芬 余波
摘要: 本研究以贵州不同地区的宽叶缬草和尖叶缬草幼叶为材料,采用试剂盒法提取基因组DNA,筛选RAPD -PCR反应体系的影响因素,建立适合黔产缬草(Valeriana officinalisL)RAPD-PCRD的反应体系,为黔产缬草 遗传多样性研究提供基础数据。本文从8对引物中筛选出1对适用于黔产缬草RAPD-PCR反应体系的有效引物, 50uL最佳反应体系:2×Tag Master Mix25uL,上下游引物各2L,模板4uL,ddH2017L,其中PCR反应酶选 择天根生化科技有限公司;RAPD-PCR反应条件为94℃预变性5min,94℃变性45s,50℃退火1min,72℃延伸 lmin,30个循环,72℃延伸7min。构建的黔产缬草RAPD-PCR反应体系扩增的DNA指纹图谱稳定性好,多态 性丰富,清晰度高,可辨别优质缬草品种,为现代黔产缬草资源的开发和利用提供理论依据。
中图分类号: