摘要: 病毒性病害是导致马铃薯“退化”的主要原因,采用茎尖脱毒技术可以有效克服病毒入侵及解决马铃 薯退化的问题,为保持马铃薯“吉科6号”的品质,本研究以马铃薯“吉科6号”为试验材料,对其消毒方式、茎尖大小、分化培养基配方、继代培养基配比、试管薯诱导环境进行研究,确定了用自来水冲洗20i加0.1% 升汞浸泡7min加75%乙醇浸泡1min加无菌水冲洗2次对马铃薯茎芽消毒处理后,剥离长度为.3~0.5mm的茎芽,用MS加0.1mg·LNAA加0.1mg·LGA3加0.15mg·L6-BA培养基诱导茎尖分化成苗,再经MS加PIX1.0mg·L培养基继代,培养室内温度调至20℃,光照强度调至80umol·m2·s1,光照时间调至8h·d1,诱导 4周,全黑暗诱导4周,可以获得大量试管薯,满足长途运输及工厂化生产的目标。
中图分类号: